Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2004 , Vol 47 , Num 2
Fryns sendromu: İki vaka takdimi
Almıla Bulun1, Zuhal Akçören2, Gülsev Kale3, Koray Boduroğlu2, Lütfü Önderoğlu4, Gülsevin Tekinalp3, Ergül Tunçbilek3
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi 1Pediatri Uzmanı, 2Pediatri Doçenti, 3Pediatri Profesörü, 4Kadın Hastalıkları ve Doğum Profesörü Fryns sendromu çok sayıda konjenital anomali ile karakterize otozomal resesif kalıtılan bir sendromdur. İlk tanımlandığında major tanı kriterleri anormal yüz bulguları, birbirinden uzak silik meme başları ile küçük göğüs kafesi, distal ekstremite ve tırnak hipoplazileri ve pulmoner hipoplazi ile beraber diyafram hernisini içeriyordu. O günden itibaren kardiyovasküler, gastrointestinal, genitoüriner, santral sinir ve iskelet sistemi anomalileri tanımlandı. Fryns sendromunun prenatal tanısı ultrasonografi ile mümkün olmaktadır. Bu yazıda birinin tanısı prenatal olarak konan iki Fryns sendromlu vaka takdim edilmiştir. Fryns sendromunu tanımlamak aileye genetik danışma verilmesi açısından da önem taşımaktadır. Anahtar Kelimeler : Fryns sendromu, konjenital diyafram hernisi, Fryns syndrome, congenital diaphragmatic hernia, multiple congenital anomalies.
Copyright © 2016 cshd.org.tr