Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi
2010 , Vol 53 , Num 1
Meningomiyolesel ve Arnold-Chiari malformasyonu:45 vakanın değerlendirilmesi
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi 1Pediatri Uzmanı, 3Pediatri Profesörü, CAMPI (Central Asia Medical Pediatric
Institute, Uzbekistan) 2Anestezi ve Yoğun Bakım Uzmanı
Bu çalışmanın amacı hastanemizde doğan nöral tüp defekti olan
hastaların geriye dönük olarak değerlendirilmesidir. Nöral tüp defekti
olan 45 hastanın (19 kız, 26 erkek) demografik, prenatal, natal, postnatal
dönem özellikleri, hastaların ailelerindeki risk faktörleri, fizik muayene ve
görüntüleme bulguları, eşlik eden hastalıklar incelendi. Hastanemizde nöral
tüp defekti sıklığının ülkemizde daha önce yapılmış çalışmalardakilerden
fazla olduğu görüldü. Toplam 45 hastanın 42’sinde meningomiyelosel (%93),
üçünde meningosel (%7) vardı. Meningomiyeloseli olan 42 vakanın 30’unda
(%71) Arnold-Chiari tip 2 malformasyonu, birinde (%2) Arnold-Chiari tip
1 malformasyonu vardı. Daha proksimal yerleşimli spina bifidası olanlarda
nörolojik bulguların ve/veya diğer bulguların daha fazla olduğu görüldü.
Nöral tüp defekti sıklığının yüksek olmasının nedenleri, alınabilecek önlemler,
perikonsepsiyonel folik asit kullanımının önemi tartışıldı.
Anahtar Kelimeler :
meningomiyelosel, spina bifida, Arnold-Chiari malformasyonu.